人人配体重平均降15%，埃诺格鲁肽减重最新临床研究结果公布

（人民日报健康客户端记者陈琳辉） 6月22日，偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液国内减重三期临床结果在美国协会科学会议口头报告发布，并在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》发表。该研究由北京大学人民医院纪立农团队牵头人人配，是首个此类药物在国内肥胖/超重人群中的临床验证，为创新药上市及肥胖代谢管理提供了关键循证依据。

6月22日，纪立农在美国糖尿病协会科学会议现场发言。受访者供图

“从埃诺格鲁肽三期临床结果来看，在48周的治疗中，我们观察到，采用埃诺格鲁肽治疗的肥胖和超重的患者，有90%以上的受试者体重下降超过了5%。另外如果我们从体重的降幅上来看，体重降幅在减去了安慰剂效应之后，可以高达15%。且体重较基线降幅≥5%的受试者比例为 92.8%。”6月20日，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农在接受人民日报健康客户端记者采访时介绍，除了观察到对体重的改善作用外人人配，对血压、血脂特别是对也有明显的改善作用。

2.4mg 埃诺格鲁肽的减重幅度达到-15.4%。受访者供图

“埃诺格鲁肽注射液是先为达生物自主研发的具有 cAMP 偏向性的长效 GLP-1 受体激动剂，已完成三项三期临床试验，用于成人 2 型糖尿病以及成人长期体重管理的两项适应症已在中国提交上市申请并受理。”纪立农解释，有些学者认为如果偏向于cAMP信号传输路径，它的作用会更强，并且作用时间可能会更持续。如果过重于选择β-arresin信号这样的路径的话，它可能会导致GPL-1受体的内吞就是进入到细胞里边过多，这样的话停留在细胞表面，来接受GPL-1激动的受体数量会减少，这可能会影响到药物的疗效，特别是持久疗效。“我们开展减重研究，正是要回答这样一个问题。”

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